武漢大學(xué)研發(fā)新檢測(cè)方法 最快10分鐘檢出新冠病毒:
近日,記者從武漢大學(xué)獲悉,該校聯(lián)合團(tuán)隊(duì)創(chuàng)新性開(kāi)發(fā)出納米孔靶向測(cè)序(NTS)檢測(cè)方法,能大幅提升病毒陽(yáng)性檢出率,實(shí)現(xiàn)一天同時(shí)檢測(cè)新型冠狀病毒和其他10大類(lèi)、40種常見(jiàn)呼吸道病毒并監(jiān)測(cè)病毒突變。3月7日,該團(tuán)隊(duì)在預(yù)印本平臺(tái)medRxiv正式發(fā)表題為《納米孔靶向測(cè)序精準(zhǔn)全面檢測(cè)新冠病毒以及其他呼吸道病毒》的研究論文。
據(jù)了解,以往新冠病毒診斷主要采用的是實(shí)時(shí)熒光定量核酸擴(kuò)增檢測(cè)系統(tǒng)(qPCR),但是該方法顯示出低敏感性。此外,qPCR核酸檢測(cè)無(wú)法同時(shí)檢測(cè)其他秋冬季高發(fā)、引發(fā)癥狀與新冠肺炎相似的其他呼吸道病毒,給疫情防控和患者分流管理帶來(lái)極大挑戰(zhàn)。
武漢大學(xué)藥學(xué)院劉天罡教授、武漢大學(xué)人民醫(yī)院李艷教授、余鋰鐳教授、武漢臻熙醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室有限公司總負(fù)責(zé)人付愛(ài)思博士等迅速組建聯(lián)合團(tuán)隊(duì),創(chuàng)新性地開(kāi)發(fā)了納米孔靶向測(cè)序檢測(cè)方法。
該團(tuán)隊(duì)研發(fā)的NTS技術(shù)特點(diǎn)在于:它不局限于中國(guó)或美國(guó)疾病控制中心目前在qPCR方法中推薦的位點(diǎn),而是將檢測(cè)范圍擴(kuò)大到9個(gè)基因、12個(gè)位點(diǎn)近1萬(wàn)個(gè)堿基(10kb)區(qū)域,全面覆蓋病毒基因組上主要基因區(qū)域,100%覆蓋病毒基因組上毒力相關(guān)的重要基因,檢測(cè)病毒基因組范圍較目前廣泛使用的qPCR提升100倍,從而顯著提高檢測(cè)敏感性和準(zhǔn)確性。
劉天罡介紹,qPCR就像是用一把狙擊槍去擊打樣本中的病毒核酸,有一定概率打不中,而NTS不是用狙擊槍?zhuān)侨鼍W(wǎng),并且同時(shí)撒十幾張網(wǎng),這樣捕獲病毒核酸的概率就大大增加,不僅如此,它還能在捕獲病毒核酸的同時(shí)讀出其序列。這樣,一次檢測(cè)不僅可以確診是否感染新冠病毒,而且其他常見(jiàn)的呼吸道病毒,包括呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、腺病毒、副流感病毒、甲乙丙型流感病毒等,也能同時(shí)檢測(cè)出來(lái),為醫(yī)生分診提供確切依據(jù)。更重要的是,這種方法還能檢測(cè)在病毒傳播期間與毒力相關(guān)的基因是否發(fā)生了突變,從而迅速為后續(xù)的流行病學(xué)分析提供信息。
在研究中,團(tuán)隊(duì)平行測(cè)試了NTS和qPCR兩種方法。結(jié)果表明:45個(gè)臨床高度疑似新型冠狀病毒感染患者的樣品,NTS共鑒定出34個(gè)陽(yáng)性樣品,比qPCR多檢出15個(gè);16個(gè)臨床已確診新型冠狀病毒感染患者中,NTS全部檢測(cè)呈陽(yáng)性。臨床確診樣本顯示,NTS比qPCR的陽(yáng)性檢出率提升43.8%。
此外,對(duì)于高濃度病毒樣本,NTS僅需測(cè)序10分鐘即可檢測(cè)出結(jié)果。即使極低濃度病毒樣本,也僅需測(cè)序4小時(shí)就可完成檢測(cè)。從收到樣本到出具結(jié)果,全程控制在6—10小時(shí)。而且該技術(shù)所需的納米孔測(cè)序平臺(tái)對(duì)實(shí)驗(yàn)室要求不高,其中最小測(cè)序儀MinION是便攜式的,因此NTS也更適合不同級(jí)別的醫(yī)院使用。