為了加速研發(fā)出疫苗應(yīng)該讓人主動(dòng)感染新冠病毒嗎?

分類:醫(yī)學(xué)醫(yī)療健康    發(fā)布時(shí)間:2020年04月05日    點(diǎn)擊:2033次

為了加速研發(fā)出疫苗應(yīng)該讓人主動(dòng)感染新冠病毒嗎:


新冠病毒疫苗科普動(dòng)漫制作


編譯 | 吳非

新冠疫情正以驚人的速度在多個(gè)國(guó)家蔓延。根據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)的最新數(shù)據(jù),中國(guó)以外COVID-19病例已經(jīng)超過(guò)66萬(wàn)例。在這樣的背景下,國(guó)內(nèi)外新冠疫苗的研發(fā)工作正在快速推進(jìn)。

3月17日,中國(guó)重組新冠疫苗獲批準(zhǔn),進(jìn)入1期臨床試驗(yàn)階段。這款名為Ad5-nCoV的疫苗由軍事醫(yī)學(xué)研究院陳薇院士領(lǐng)銜的團(tuán)隊(duì)和康希諾生物公司聯(lián)合開(kāi)發(fā),目前首批志愿者已經(jīng)接受了人體注射。幾乎同一時(shí)間,另一項(xiàng)疫苗臨床試驗(yàn)在美國(guó)西雅圖展開(kāi)。mRNA-1273疫苗由美國(guó)衛(wèi)生研究院和Moderna公司聯(lián)合開(kāi)發(fā),45名健康志愿者接受了第一針注射。


盡管各國(guó)在這場(chǎng)疫苗研發(fā)戰(zhàn)役中開(kāi)足了馬力,并以驚人的速度開(kāi)始了臨床試驗(yàn),但相比于最快4月底就能得出結(jié)果的藥物(瑞德西韋)試驗(yàn),疫苗的開(kāi)發(fā)過(guò)程要漫長(zhǎng)得多。上周,WHO總干事譚德塞就表示,新冠疫苗的研制至少還需要12~18個(gè)月。而在共3期的臨床試驗(yàn)過(guò)程中,耗時(shí)最長(zhǎng)的,就是驗(yàn)證疫苗有效性的3期臨床試驗(yàn)。

  

通常,臨床試驗(yàn)首先在少量志愿者身上開(kāi)展,以檢驗(yàn)安全性以及人體免疫反應(yīng)。如果效果良好,研究人員將在此基礎(chǔ)上逐步擴(kuò)大試驗(yàn)規(guī)模,通過(guò)更多志愿者檢驗(yàn)有效性。而最終的3期臨床試驗(yàn)往往需要數(shù)千甚至數(shù)萬(wàn)名志愿者參與,在他們接種疫苗或安慰劑后,研究者將跟蹤他們被感染的情況。在研制一款針對(duì)新型病毒的疫苗時(shí),有效性的驗(yàn)證往往需要至少一年。更不用說(shuō)在疫情期間,很多人多數(shù)時(shí)間都選擇居家隔離——對(duì)于個(gè)人安全及疫情控制而言,這當(dāng)然是正確的決定;但對(duì)于檢驗(yàn)疫苗有效性的試驗(yàn)來(lái)說(shuō),要取得可靠的結(jié)果,可能需要更漫長(zhǎng)的時(shí)間周期。

  

在全球疫情快速蔓延的背景下,縮短疫苗研制周期、讓公眾能更早得到保護(hù),就成為研究人員及公眾迫切的愿望。這時(shí),一種激進(jìn)、極具爭(zhēng)議性的手段——人體感染試驗(yàn)(human challenge studies)——再次受到關(guān)注。

  

人體感染試驗(yàn)

簡(jiǎn)單地說(shuō),所謂人體感染試驗(yàn),就是為了驗(yàn)證某種疫苗或藥物療法的效果,而讓志愿者故意感染病原體。這并不是近期提出的新概念,最早的人體感染試驗(yàn)出現(xiàn)在1796年,而且你一定不陌生。在著名的牛痘接種試驗(yàn)中,愛(ài)德華·詹納(Edward Jenner)讓一位8歲男孩接種從牛痘膿胞中取出來(lái)的物質(zhì)后,又向他注射了致命的天花病毒,結(jié)果小男孩安然無(wú)恙。

  

在此之后,人體感染試驗(yàn)被用于多項(xiàng)藥物及疫苗的開(kāi)發(fā)測(cè)試,無(wú)數(shù)英勇的志愿者主動(dòng)被致病甚至可能致命的病原體感染,以幫助科學(xué)家為更多人找到有效的療法。直至今日,人體感染試驗(yàn)依舊常見(jiàn)——當(dāng)然,現(xiàn)代的試驗(yàn)不會(huì)再向志愿者注射那些危險(xiǎn)的致命病原體,但在流感、登革熱、結(jié)核病、傷寒等疾病的研究中,志愿者仍會(huì)主動(dòng)被感染。支持者認(rèn)為,這種做法可以快速、低成本地得到試驗(yàn)結(jié)果,幫助研發(fā)新疫苗,或是測(cè)試一些已被使用數(shù)十年的疫苗的有效性,以對(duì)其進(jìn)行改進(jìn)。

  

近日,一篇發(fā)表在《傳染病雜志》(Journal of Infectious Diseases)的文章,再次討論了用人體感染試驗(yàn)取代傳統(tǒng)的3期臨床試驗(yàn),從而加速新冠疫苗研究的可行性。這篇文章也受到《自然》和《科學(xué)》的關(guān)注,《自然》《科學(xué)》網(wǎng)站相繼報(bào)道并討論了這一設(shè)想的細(xì)節(jié)及倫理問(wèn)題。

  

論文主要作者是羅格斯大學(xué)的Nir Eyal。文章指出,人體感染試驗(yàn)是值得嘗試的,因?yàn)檫@樣的試驗(yàn)?zāi)芗铀僖呙缪邪l(fā),顯著降低新冠疫情的整體死亡率與發(fā)病率。相較于動(dòng)輒上萬(wàn)人的3期試驗(yàn)志愿者人數(shù),人體感染試驗(yàn)只需要100名志愿者。而對(duì)于志愿者所承擔(dān)的風(fēng)險(xiǎn),作者也提出了一些設(shè)想。

  

在志愿者的選擇上,作者傾向于在自然感染風(fēng)險(xiǎn)較高的地區(qū),選擇較為年輕的健康成年人(20~45歲)開(kāi)展試驗(yàn),因?yàn)樵撃挲g段患者發(fā)展為重癥的幾率較低。此外,在試驗(yàn)過(guò)程中,需每日一次甚至多次地對(duì)志愿者進(jìn)行頻繁的檢測(cè)、一旦出現(xiàn)癥狀給予最好的治療。作者認(rèn)為,在這樣的情況下,讓志愿者有意感染新冠病毒的風(fēng)險(xiǎn)是可以接受的。

  

“對(duì)一些地區(qū)的人來(lái)說(shuō),相比于在等待中時(shí)刻擔(dān)心可能的感染,并且感染后只能依靠普通的醫(yī)療系統(tǒng),加入這項(xiàng)試驗(yàn)甚至可能更加安全。”Eyal說(shuō)。

  

加速中的隱患

賓夕法尼亞大學(xué)的Stanley Plotkin對(duì)此表示了支持,他在20世紀(jì)60年代研發(fā)了風(fēng)疹疫苗。在Plotkin看來(lái),經(jīng)過(guò)精心設(shè)計(jì)的人體感染試驗(yàn)可以極大地縮短驗(yàn)證疫苗有效性所需的時(shí)間,并且這種試驗(yàn)在倫理上是可行的。

Plotkin還提出,由于18~30歲的感染者中鮮見(jiàn)重癥患者,因此招募該年齡段的志愿者,可以有效降低風(fēng)險(xiǎn)。此外,為了進(jìn)一步降低風(fēng)險(xiǎn),研究應(yīng)當(dāng)使用從輕癥患者身上提取的毒株、經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)室減活的病毒,或是實(shí)驗(yàn)室造出無(wú)害,但保留了關(guān)鍵基因(如編碼表面刺突蛋白的基因)的病毒。這種做法自然是有所取舍,例如無(wú)法檢驗(yàn)疫苗對(duì)于有(較重)癥狀的COVID-19的保護(hù)效果。不過(guò),人體感染試驗(yàn)還是可以用于檢測(cè)疫苗能否降低病毒自我復(fù)制的能力、揭示病毒入侵后免疫系統(tǒng)的應(yīng)對(duì)方式。

  

另一些科學(xué)家則對(duì)人體感染試驗(yàn)表示反對(duì)。即使是一些在研究其他疾病時(shí)使用人體感染試驗(yàn)的科學(xué)家,對(duì)于將這類試驗(yàn)用于新冠疫苗的研發(fā),也持質(zhì)疑態(tài)度。美國(guó)過(guò)敏與傳染病研究所的免疫學(xué)家Matthew Memoli就是其中一員,他參與了流感的人體感染試驗(yàn),但在談到COVID-19時(shí),他認(rèn)為對(duì)于這種新型病毒,我們的了解還不夠,例如患者出現(xiàn)重癥的幾率有多大、新冠病毒又會(huì)不會(huì)帶來(lái)后遺癥。因此,“當(dāng)你有意讓人感染某種病毒時(shí),你需要足夠了解這種病毒,知道這樣做的風(fēng)險(xiǎn)是可以接受的?!盡emoli說(shuō)。

  

Memoli質(zhì)疑的另一點(diǎn)是,對(duì)于新型病毒,人體感染試驗(yàn)究竟能節(jié)省多少時(shí)間。用于這類試驗(yàn)的病毒需要在無(wú)菌環(huán)境中生長(zhǎng),這一步需要花費(fèi)一定時(shí)間;此外,研究者需要首先在動(dòng)物模型中確定劑量,在此基礎(chǔ)上才能開(kāi)展真正的人體試驗(yàn)。

  

人體感染試驗(yàn)最近一次受到關(guān)注,是在2016年的寨卡疫情中。當(dāng)時(shí),一些科學(xué)家提出希望開(kāi)展此類試驗(yàn),但遭到生物倫理委員會(huì)的反對(duì)。拒絕這項(xiàng)試驗(yàn)的一個(gè)重要原因是,寨卡病毒可以通過(guò)性傳播,因此這項(xiàng)試驗(yàn)存在旁觀者風(fēng)險(xiǎn),即志愿者的性伴侶可能在不知情的情況下被感染。Eyal認(rèn)為,由于新冠疫苗試驗(yàn)的志愿者可以在隔離環(huán)境中接受頻繁的病毒檢測(cè),因此旁觀者風(fēng)險(xiǎn)可以得到規(guī)避。

  

在一些科學(xué)家看來(lái),疫苗將成為終結(jié)這場(chǎng)全球大流行的最終希望。在疫苗研發(fā)進(jìn)程中,人體感染試驗(yàn)究竟是否被采用,目前仍不得而知。但我們相信,在這場(chǎng)分秒必爭(zhēng)的戰(zhàn)役中,所有研究人員開(kāi)發(fā)疫苗、藥物時(shí)的初衷,都將在遵守、尊重科學(xué)規(guī)律的基礎(chǔ)上,試圖找到最優(yōu)解。

  

為了科學(xué),這些研究故意讓健康人生病

參考鏈接:

https://academic.oup.com/jid/advance-article/doi/10.1093/infdis/jiaa152/5814216

https://www.sciencemag.org/news/2020/03/speed-coronavirus-vaccine-testing-deliberately-infecting-volunteers-not-so-fast-some#

https://www.nature.com/articles/d41586-020-00927-3

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